В одном из крупнейших исследований ДНК и объема мозга, когда-либо проводившихся, исследователи выявили 254 генетических варианта, которые влияют на ключевые структуры в глубоких частях мозга, областях, важных для таких функций, как память, моторика и аддиктивное поведение.
Результаты были опубликованы в Природная генетика и являются частью консорциума Enhancing Neuro Imaging Genetics Through Meta-Analysis (ENIGMA), который объединяет более 1000 лабораторий в 45 странах.
Исследование, проводимое Полом М. Томпсоном из Университета Южной Калифорнии, направлено на понимание генетических вариаций, которые способствуют заболеваниям головного мозга.
Используя образцы ДНК и МРТ-сканирования 74 898 участников, ученые провели полногеномные исследования ассоциаций (GWAS) и обнаружили связь между объемом мозга и риском развития таких состояний, как болезнь Паркинсона и СДВГ.
Читать далее:
Более подробная информация об исследовании
- Исследователи проанализировали ключевые подкорковые области, включая ствол мозга, гиппокамп и таламус, и обнаружили, что выявленные генетические варианты объясняют до 10% наблюдаемых различий в объеме мозга между людьми.
- Хотя эти ассоциации являются корреляционными, исследование дает новые сведения о генетической основе заболеваний головного мозга, что дает более четкое направление для будущих исследований.
- Томпсон подчеркнул, что исследование является инновационным, поскольку оно точно определяет, где эти генетические варианты действуют в мозге, предлагая отправную точку для терапевтических вмешательств.
- Первые авторы исследования, Луис Гарсия-Марин и Адриан Кампос, использовали данные из нескольких источников, таких как Биобанк Великобритании и исследование когнитивного развития подросткового мозга (ABCD).
Эти открытия не только расширяют знания о биологии мозга, но также могут стать ключом к пониманию основных причин заболеваний головного мозга, помогая разработать более эффективные методы лечения в будущем.
