Исследователи разработали таргетную химиотерапию, которая в доклинических исследованиях убивает все солидные опухоли. Ученые из Национального медицинского центра «Город надежды», одной из крупнейших организаций по исследованию и лечению рака в США.
Для тех, кто торопится:
- Исследователи разработали таргетную химиотерапию, которая, по данным доклинических исследований, убивает все солидные опухоли;
- Терапия, названная AOH1996, нацелена на раковый вариант белка PCNA, который играет критическую роль в репликации и восстановлении ДНК;
- Это исследование является важной вехой в исследованиях рака для разработки препарата, нацеленного на белок, считающийся «недоступным»;
- Теперь исследователи намерены лучше понять механизм действия этой новой химиотерапии для дальнейшего улучшения результатов клинических испытаний на людях.
Терапия, получившая название AOH1996, нацелена на раковый вариант белка PCNA, который играет критическую роль в репликации и репарации ДНК в опухолях.
Читать далее:
Новая химиотерапия
В отличие от большинства таргетных методов лечения, которые сосредоточены на одном пути, AOH1996 специально нацелен на мутантный PCNA, присутствующий в раковых клетках.
Результаты были многообещающими, показывая подавление роста опухоли как при терапии отдельно, так и в сочетании с другими видами лечения, не вызывая токсичности.
В настоящее время новый тип химиотерапии проходит клинические испытания на людях.
Кроме того, AOH1996 продемонстрировал эффективность в лечении раковых клеток, полученных из рака молочной железы, предстательной железы, головного мозга, яичников, шейки матки, кожи и легких.
Химиотерапия лицензирована исключительно биотехнологической компании RLL, LLC, основанной ведущим исследователем и соавтором исследования Линдой Малкас.
Учебные заметки
Исследование показало, что этот новый тип химиотерапии способен избирательно убивать раковые клетки, нарушая нормальный репродуктивный цикл клеток.
Он нацелен на механизм, называемый конфликтом репликации и транскрипции, который возникает, когда сталкиваются механизмы, ответственные за экспрессию генов и дублирование генома.
Эта исследовательская терапия предотвращает деление клеток с поврежденной ДНК в фазе G2/M и копирование дефектной ДНК в фазе S, что приводит к гибели раковых клеток без прерывания репродуктивного цикла здоровых стволовых клеток.
Исследователи также отметили, что AOH1996 делает раковые клетки более восприимчивыми к химическим агентам, вызывающим повреждение ДНК или хромосом, таким как цисплатин.
Это указывает на то, что эту терапию можно использовать в сочетании с другими методами лечения, а также при разработке новых химиотерапевтических препаратов.
Тот факт, что в ходе исследования удалось разработать лекарство, нацеленное на сложный белок, такой как PCNA, который ранее считался «недоступным», является важной вехой в исследованиях рака.
Теперь исследователи намерены лучше понять механизм действия этой новой химиотерапии для дальнейшего улучшения результатов клинических испытаний на людях.
По информации Национального медицинского центра «Город надежды».
Вы смотрели новые видео на YouTube цифрового взгляда? Подписывайтесь на канал!