Клеточное старение может иметь несколько причин, включая мутацию генов, повреждение ДНК и такие заболевания, как рак. Однако редкое заболевание, известное как болезнь мелких сосудов, которое поражает такие органы, как мозг, глаза и почки, и вызывает раннюю смертность, заинтриговало медицинское сообщество. Ученые наконец выяснили его происхождение и знают, как с ним бороться.
Читать далее:
- Ученые обнаружили самый большой геном на Земле – и его не было у людей
- Какие заболевания можно диагностировать с помощью генетического теста?
- Как быстро могут стареть клетки человека?
Некоторые заболевания вызывают клеточное старение
Болезнь мелких сосудов (СВД) вызывает повреждение мелких артерий и капилляров, что приводит к снижению кровотока в некоторых частях тела, таких как глаза, мозг и почки.
Согласно Новый АтласПоследствия включают старение клеток, высокое кровяное давление и генетические аномалии.
Одним из состояний, считающихся СВД, которое также вызывает старение, является васкулопатия сетчатки с церебральной лейкоэнцефалопатией (РВКЛ). Заболевание встречается редко: во всем мире зарегистрировано менее 200 случаев, но оно имеет ранние и тревожные симптомы: оно развивается в возрасте от 35 до 55 лет, поражает печень, почки, глаза и мозг и вызывает недостаточность органов и раннюю смерть.
Исследователи уже знали, что причиной заболевания является мутация гена TREX1, но они не понимали, как мутировавший ген повреждает сосуды. Исследование, проведенное Пенсильванским университетом в США и Университетом Ниигаты в Японии, наконец, раскрыло тайну мутации, которая может иметь последствия, выходящие за рамки этого заболевания.
Исследования показывают, как мутировавший ген TREX1 влияет на клетки организма и восстановление ДНК (Изображение: Nature Communications/Reproduction)
Происхождение старения – в ДНК
По мнению Джонатана Майнера, профессора Пенсильванского университета и корреспондента исследования, причиной преждевременного старения клеток (в том числе клеток кровеносных сосудов) является ускоренное повреждение ДНК.
Он пояснил: старению клеток способствуют несколько факторов, и один из них — повреждение ДНК. Наше тело может восстанавливать повреждения, вызванные болезнями и мутациями (например, раком), но если это длится долгое время, оно навсегда повреждает наши структуры. Это, в свою очередь, вызывает старение.
В новом исследовании они обнаружили, что когда нити ДНК людей с RCVL были повреждены, мутация гена TREX1 мешала процессу восстановления. В результате клетки перестают делиться и преждевременно стареют, повреждая другие органы.
Это может даже привести к другим заболеваниям. Исследователи обнаружили, что клеточное старение, вызванное мутацией, также увеличивает вероятность рака молочной железы, поскольку гены, которые помогают в восстановлении ДНК (BRCA1 и BRCA2), подвергаются риску.
Исследование надеется раскрыть больше о клеточном старении в целом (Изображение: Мария Степанович / Shutterstock.com)
У исследователей есть ключ к лечению
- Исследования также показали, что RCVL можно лечить;
- Снижение уровня белка TREX1, вырабатываемого геном, коррекция мутации или блокирование воздействия мутации на ДНК — вот некоторые из альтернатив;
- У них пока нет специфического лечения, но они надеются, что понимание роли гена даст ответы о том, как лечить клеточное старение, вызванное этими и другими заболеваниями;
- Они также надеются, что полученные результаты помогут понять клеточное старение в целом.
Пост «Обнаружено происхождение болезни, вызывающей преждевременное старение», впервые появился на сайте Olhar Digital.