Исследователи из Северо-Западного университета в США обнаружили три различных подтипа дофамин-реактивных нейронов в части мозга, называемой компактной частью черной субстанции (SNc). Эта область связана с командами движения тела. Открытие, опубликованное в журнале Nature Neuroscience, может помочь лучше понять болезнь Паркинсона.
читать далее
- Открытие USP может помочь предотвратить болезнь Паркинсона; узнать больше
- Вещество, связанное с болезнью Паркинсона, может быть в вашем доме
- Смарт-часы могут диагностировать болезнь Паркинсона
В исследовании были проанализированы три гена
- Черная субстанция считается эпицентром болезни Паркинсона.
- Потеря чувствительных к дофамину нейронов связана с характерными симптомами заболевания, которые включают скованность, медлительность и тремор.
- Характеризуясь индивидуальной экспрессией одного из трех разных генов, каждый подтип по-разному реагирует на приятные переживания, неприятные стимулы или изменения скорости.
- «Мы обнаружили подтип, который представляет собой моторную сигнализацию без какой-либо реакции вознаграждения, и это именно то место, где дофаминергические нейроны впервые умирают при болезни Паркинсона», — объяснил Дэниел Домбек, нейробиолог, ответственный за исследование.
- Есть еще много вопросов о болезни Паркинсона, но открытие указывает на новое направление.
- «Это просто еще один намек и подсказка, которая, кажется, предполагает, что существует некий генетический подтип, который более подвержен деградации с течением времени по мере старения человека», — говорит Домбек.
Открытие может помочь понять симптомы болезни Паркинсона
- Исследователи сосредоточились на трех ключевых генах, которые, как известно, работают внутри клеток: Slc17a6, Calb1 и Anxa1.
- Согласно информации от ScienceAlert, они пометили эти нейроны трансгенных мышей, чтобы они светились, когда были активны.
- Во время тестов около 30% дофамин-реактивных нейронов загорались всякий раз, когда мыши двигались, оставляя реакции на отталкивающее или поощряющее поведение для остальных нервных клеток.
- «Этот генетический подтип коррелирует с ускорением. Всякий раз, когда крыса ускорялась, мы видели активность, но, напротив, мы не видели активности в ответ на вознаграждающий стимул».
- Исследователи полагают, что потеря этих специфических дофаминергических нейронов, ответственных за ускорение, может создавать дисбаланс в мозге, который может лежать в основе тремора при болезни Паркинсона.
- Другими словами, активными остаются только нейроны, отвечающие за замедление, что заставляет мозг заставить мышцы остановиться.
- «Я бы сказал, что это отправная точка. Это новый взгляд на мозг при болезни Паркинсона».
Смотрели новые видео на YouTube от Olhar Digital? Подписывайтесь на канал!
Сообщение «Открытие» может помочь объяснить болезнь Паркинсона, впервые появившееся в Olhar Digital.