Исследователи из Института Фрэнсиса Крика и Королевского колледжа Лондона выявили сложные взаимодействия между раком и иммунными клетками, которые окружают опухоль, что может дать информацию о том, как пациенты будут реагировать на иммунотерапию.
В исследовании, опубликованном в журнале Геномная медицинаИсследователи проанализировали тысячи образцов от 32 типов рака, чтобы изучить, как болезнь динамически взаимодействует с иммунным микроокружением опухоли (TIME), позволяя болезни процветать.
Читать далее:
Рак развивается в течение ВРЕМЕНИ, формируется раковыми клетками и, в свою очередь, формирует раковый геном.
Эти динамические взаимодействия оказывают значительное влияние на то, как развивается рак и как он реагирует на такие методы лечения, как иммунотерапия.
Таким образом, более глубокое понимание взаимодействия рак-иммунная система имеет решающее значение для понимания биологии рака.
Шаги исследования
- Исследователи сосредоточились на классе генов, называемых драйверами рака, потому что, будучи измененными, они помогают управлять болезнью;
- Они определили 477 таких драйверов, которые взаимодействуют с различными функциями ВРЕМЕНИ, предполагая, что они вызывают образование рака, нарушая биологические процессы внутри клетки, а также влияя на иммунную систему;
- В исследовании также показано, как два различных класса факторов, вызывающих рак, опухолевые супрессоры и онкогены, действуют в рамках TIME;
- Супрессоры опухолей — это гены, которые при инактивации способствуют развитию рака, в то время как онкогены должны быть активированы для развития рака.
открытия
Исследование показало, что изменения в опухолевых супрессорах преобладают в опухолях с высокой иммунной инфильтрацией (когда иммунные клетки проникают в опухоль), что, вероятно, помогает опухоли уклоняться от иммунной системы.
Онкогены преобладают в опухолях с низкой иммунной инфильтрацией, что предполагает противоположный эффект на ВРЕМЯ.
Поскольку опухоли с высоким уровнем иммунной инфильтрации хорошо реагируют на иммунотерапию, это исследование показывает, что бремя измененных раковых факторов можно использовать в качестве прогностического биомаркера ответа на иммунотерапию.
Наше исследование показывает, как генетические изменения влияют на развитие рака, влияя не только на процессы внутри раковых клеток, но и на иммунную систему. Мы можем использовать эти знания, чтобы предсказать, кто будет реагировать на иммунотерапию рака, и напрямую вмешиваться в эти гены, чтобы усилить иммунный ответ.
Франческа Чиккарелли, профессор, руководитель группы Лаборатории системной биологии рака в Крике и старший автор исследования.
Исследователи также реконструировали весь каскад событий, которые связывают генетические изменения конкретных раковых факторов с последующими модификациями TIME.
Они сосредоточились на раке головы и шеи, типе опухоли, которая плохо поддается иммунотерапии. Они разработали вычислительный подход, основанный на системной биологии, что позволило им объяснить механизмы, с помощью которых генетические факторы рака головы и шеи изменяют иммунную систему.
Наш анализ обнаружил связь между причинами рака и иммунными изменениями при раке головы и шеи. Механизм, управляющий высокой иммунной инфильтрацией в подгруппе рака головы и шеи, может быть направлен на иммунотерапевтическое лечение.
Хрвое Мисетич, приглашенный ученый из Крика и первый автор исследования.
По информации от Medical Xpress
Вы смотрели новые видео на YouTube цифрового взгляда? Подписывайтесь на канал!