Инновационная методика оплодотворения, в которой используется ДНК трех человек для предотвращения разрушительных митохондриальных заболеваний, привела к рождению нескольких здоровых детей в разных странах мира, в том числе, совсем недавно, Великобритания.
Новый метод называется митохондриальной заместительной терапией.
Новый метод, называемый митохондриальной заместительной терапией, дает надежду парам, потерявшим детей из-за редких генетических заболеваний. Но это также встретило некоторую оппозицию, отчасти из-за более широкой озабоченности процессами, связанными с генетической модификацией человека.
Теперь, когда некоторые из первых детей, рожденных с помощью митохондриального донорства, достигли семилетнего возраста, а использование этого метода стало более распространенным, регулирующие органы и родители начинают решать этические вопросы, связанные с личностью и происхождением этих детей.
Один из важнейших поднимаемых вопросов заключается в том, должны ли дети иметь право знать личность своих митохондриальных доноров.
Эксперты говорят, что существующие исследования наиболее распространенных типов зачатия с помощью доноров, таких как донорство спермы и яйцеклеток, могут помочь ответить на эти вопросы и найти лучший способ обеспечить эмоциональное благополучие детей.
Митохондрии — это специальные отсеки внутри наших клеток, которые преобразуют энергию, содержащуюся в пище, чтобы ее можно было использовать для питания тела.
Однако этот процесс нельзя проводить, если у них есть дефекты, перерождающиеся в болезнь. Мы наследуем митохондрии от наших матерей, поэтому женщина с неисправными митохондриями может передать их своим детям.
Митохондриальная заместительная терапия — это форма ЭКО, при которой ДНК матери и отца объединяются в донорскую яйцеклетку другой женщины, содержащую здоровые митохондрии.
Полученный эмбрион несет ДНК обоих родителей, но также несет небольшое количество генетического материала от донора: около 0,1%.
Эта донорная ДНК находится внутри самих митохондрий. Эксперты подчеркивают, что ребенка следует считать не «тройным», а «тройным» ребенком: у них двое родителей и донор.
Правила, касающиеся этой процедуры, развиваются во всем мире. Великобритания была пионером в законодательном разрешении методов замещения митохондрий и остается одной из немногих стран, которые прямо легализовали их. Австралия также легализовала процедуру в 2022 году.
В США процедура де-факто запрещена. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) не убеждено в его безопасности, что остановило клинические исследования с использованием методов митохондриального замещения у людей. В Канаде процедура также запрещена.
Однако люди нашли способы обойти такие ограничения с участием стран с более слабыми или несуществующими правилами. В 2016 году у иорданской пары в США родился ребенок с помощью процедуры митохондриального замещения, часть которой проходила в Мексике.
В отличие от ДНК родителей, митохондриальная ДНК донора не влияет на такие черты, как цвет волос или глаз, или личность.
Это различие, а также тот факт, что лишь небольшая часть генетического материала поступает от митохондриального донора, имели важные регуляторные последствия.
читайте также [Acusan a Joe Biden de recibir soborno de $5 millones]
Личность донора
В Великобритании женщина, жертвующая свои яйцеклетки для использования в лечении митохондриального донорства, не считается генетической матерью получившегося в результате ребенка и остается анонимной, поэтому ребенок, рожденный с помощью этой методики, не может подать заявку на выяснение своей личности.
Однако, начиная с 16 лет, ребенок может получить доступ к определенной информации о своем митохондриальном доноре, например, к информации о своей личной и семейной истории болезни.
Напротив, для донорства спермы и яйцеклеток личность донора в Соединенном Королевстве может быть известна (ребенок может подать заявление, чтобы узнать ее, когда ему исполнится 18 лет).
Джон Эпплби, профессор медицинской этики в Ланкастерском университете, не согласен с решением регулирующих органов Великобритании сделать донорство митохондрий юридически анонимным.
Он утверждает, что дети, зачатые в результате донорства митохондрий, должны иметь право узнать личность донора, как это делается в Великобритании в случае донорства спермы и яйцеклеток.
«Психологические данные на сегодняшний день показывают, что некоторые люди, зачатые с помощью донорских яйцеклеток, спермы или эмбрионов, считают важным знать информацию, которая идентифицирует их доноров», — говорит он.
«Они приводят разные причины, начиная от желания поблагодарить донора, желая найти других братьев и сестер или потому, что они заботятся о генетической связи со своим донором и, возможно, хотят с ним встретиться».
По его мнению, многие из этих причин потенциально применимы и к митохондриальному донорству, которое, в конце концов, использует часть яйцеклетки донора. В частности, могут быть и другие причины, помимо генетической связи и количества передаваемых генов.
«Исходя из того, что мы знаем о мотивах людей, желающих связаться со своим донором, тот факт, что митохондриальный донор дает кому-то шанс прожить жизнь без ужасной болезни, вероятно, является хорошей причиной, чтобы захотеть связаться с ней», — указывает .
Десятилетия исследований новых форм семьи показывают, что дети гораздо более гибко подходят к таким вопросам, как их биологическое происхождение и генетическое родство, чем считалось ранее.
Было также показано, что открытое общение с ребенком об его происхождении и о том, что он был зачат донором, очень важно для его благополучия.
Продольное исследование, проведенное Центром семейных исследований Кембриджского университета, наблюдало за детьми, рожденными в результате донорства яйцеклеток, от младенчества до взрослой жизни.
Он исследовал ряд вопросов об их благополучии, личности и отношениях, например, как они себя чувствовали, когда узнали о своем биологическом происхождении, и о качестве их отношений со своими матерями (которые использовали донорские яйцеклетки, чтобы получить их).