Нейробиологи компании Duke Health (США) разработали анализ крови, позволяющий выявить болезнь Паркинсона. Этот новый тип обследования позволяет поставить диагноз до того, как повреждение нервной системы ухудшится.
Исследование, опубликованное в журнале Science Translational Medicine, считается крупным достижением в изучении болезни Паркинсона, от которой страдают более десяти миллионов человек во всем мире, по данным Medical Xpress.
читать далее
В настоящее время болезнь Паркинсона диагностируется в основном на основании клинических симптомов после того, как уже произошло значительное неврологическое повреждение. Простой анализ крови позволит нам раньше диагностировать заболевание и раньше начать лечение. Более того, четкий диагноз позволил бы точно идентифицировать пациентов, которые могли бы участвовать в исследованиях лекарств, что привело бы к разработке более эффективных методов лечения и, возможно, даже к лечению.
Лори Сандерс, старший автор исследования
Этапы исследования
- Исследователи использовали биомаркер в качестве своего диагностического инструмента, сосредоточив внимание на повреждении ДНК в митохондриях;
- Митохондрии функционируют внутри клеток и преобразуют сырую энергию в форму, питающую клетки;
- Они содержат собственную ДНК, которая может быть повреждена отдельно от ядерной ДНК, ответственной за кодирование большей части генома организма.
Другие исследования уже связали повреждение митохондриальной ДНК с повышенным риском болезни Паркинсона. Кроме того, команда ранее сообщала о накоплении повреждений митохондриальной ДНК, особенно в тканях головного мозга пациентов, умерших от этой болезни.
Полученные результаты
Используя технологию полимеразной цепной реакции (ПЦР), команда разработала анализ, который позволил количественно определить самые высокие уровни повреждения митохондриальной ДНК в клетках крови, которые были собраны у пациентов с болезнью Паркинсона, а затем по сравнению с людьми без диагноза.
Тест выявил высокий уровень поврежденной ДНК в образцах крови людей с генетической мутацией LRRK2, что связано с риском развития заболевания. Этот анализ позволил выявить пациентов с болезнью Паркинсона с мутациями LRRK2 и без них.
Мы надеемся, что этот анализ сможет не только диагностировать болезнь Паркинсона, но и определить лекарства, которые обращают вспять или останавливают повреждение митохондриальной ДНК и сам процесс заболевания.
Лори Сандерс, старший автор исследования
Смотрели ли вы новые видео на YouTube от Olhar Digital? Подпишитесь на канал!