Ученые разработали метод «биопечати» миниопухолей, призванный имитировать функцию и архитектуру настоящих опухолей. Его цель – помочь предсказать, как пациенты будут реагировать на лечение рака.
Для тех, кто торопится:
- Ученые разработали метод «биопечати» миниопухолей, которые имитируют функцию и архитектуру настоящих опухолей;
- Воссоздавая опухоли пациентов, исследователи могут тестировать различные лекарства, чтобы увидеть, будет ли опухоль хорошо или плохо реагировать на лечение;
- Миниопухоли становятся бесценными инструментами для проверки эффективности и безопасности потенциальных лекарств;
- Исследователи воспользуются преимуществами нового подхода, чтобы обнаружить другие терапевтические пути и механизмы устойчивости к заболеванию.
Этот процесс, усовершенствованный исследователями из Комплексного онкологического центра Джонссона в Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе, позволяет использовать передовой метод визуализации для детального изучения и анализа отдельных органоидов. Именно так они помогают исследователям находить персонализированные методы лечения людей с редкими или трудноизлечимыми видами рака.
Читать далее:
Опухолевые органоиды стали ключевыми инструментами для исследования биологии опухоли и выявления чувствительности пациентов к лекарственным препаратам. Тем не менее, нам по-прежнему нужны более эффективные способы прогнозирования возникновения резистентности в небольшой популяции клеток, которую мы не можем обнаружить с помощью обычных подходов к скринингу. Это действительно важно, особенно в связи с тем, что предсказания лекарств на основе органоидов начинают использоваться в клинической практике.
Элис Сораньи, доцент кафедры ортопедической хирургии Медицинской школы Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе.
миниопухоли
Названные органоидами, их можно выращивать в лаборатории с использованием клеточных линий или собственных клеток пациентов, чтобы лучше понять биологию и болезни человека. Воссоздавая опухоли пациентов, исследователи могут тестировать различные лекарства, чтобы увидеть, хорошо или плохо опухоль будет реагировать на лечение. Это может облегчить врачам выбор наилучшей терапии для своих пациентов.
Эти миниопухоли помогли улучшить моделирование лекарств и стали бесценными инструментами для проверки эффективности и безопасности потенциальных лекарств. Но для современных моделей по-прежнему сложно уловить лежащую в основе гетерогенность опухоли, которая часто приводит к клинически наблюдаемой резистентности к терапии.
Одним из основных ограничений этого подхода является то, что современные методы не могут выявить изменения или различия в образцах органоидов, которые могут быть причиной резистентности к терапии, наблюдаемой в клинических условиях.
Как печатали «3D опухоли»
Чтобы преодолеть эти проблемы, группа исследователей создала метод, в котором используется метод биопечати для печати клеток на тонком слое внеклеточных поддерживающих белков для создания трехмерных миниопухолей без изменения гистологии ткани и экспрессии генов.
Команда объединила биопечатные клетки с высокоскоростной интерферометрией живых клеток (HSLCI). Эта система визуализации представляет собой неразрушающий подход, используемый для наблюдения и измерения веса живых клеток в режиме реального времени. Методы сочетаются с алгоритмами машинного обучения для анализа и измерения отдельных органоидов.
Используя этот метод, мы можем точно измерить массу тысяч органоидов одновременно. Эта информация помогает определить, какие миниопухоли чувствительны или резистентны к конкретным методам лечения, что может быть использовано для быстрого выбора наиболее эффективных вариантов лечения для пациентов.
врач Майкл Тейтел, директор Комплексного онкологического центра Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе и соавтор исследования.
С помощью новой комбинации методов исследователи подтвердили, что они могут измерять модели роста «биопечатных» опухолевых клеток с течением времени, чтобы увидеть, как клетки реагируют на различные лекарства или методы лечения.
Результаты поиска
Исследователи смогли определить влияние некоторых лекарств на клетки через шесть часов после добавления терапии. Команда также идентифицировала небольшие группы клеток, которые не реагировали на лекарства, даже в образцах очень однородных клеточных линий, состоящих в основном из клеток, которые реагировали на лечение.
Этот новый конвейер повысил качество и глубину информации, которую мы можем получить при скрининге лекарств с помощью трехмерных моделей заболеваний. Теперь мы применяем тот же подход к органоидам, полученным из редких и трудно поддающихся лечению видов рака.
Элис Сораньи, доцент кафедры ортопедической хирургии Медицинской школы Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе.
Исследователи будут использовать новый подход для открытия новых терапевтических путей и механизмов резистентности, чтобы в конечном итоге разработать персонализированные стратегии лечения.
По информации от Медикал Экспресс
Смотрели новые видео на YouTube от Olhar Digital? Подписывайтесь на канал!